Participación de la cinasa Src y el receptor de estrógeno en la activación de la conducta de estro, inducida por diversos agentes en la rata

Abstract

El presente trabajo de investigación tuvo como propósito el probar la hipótesis de la participación de la vía de señalización Src y del receptor de estrógenos, sobre la facilitación de la conducta de estro en ratas ovariectomizadas (Ovx) previamente estrogenizadas con benzoato de estradiol (5µg de BE). Los agentes inductores de la conducta de estro fueron: progesterona y sus progestinas (5βB-DHP, 5β,3β-Pgl, 5α-DHP, 5a, 3a-Pgl), GnRH (hormona liberadora de gonadotropinas), prostaglandina E2 o la estimulación vaginocervical (EVC). Para probar esta hipótesis se utilizaron ratas Sprague-Dawley (Ovx), las cuales fueron implantadas en el intracerebroventricularmente (icv). Para iniciar el experimento los animales recibieron 5µg de BE por vía subcutánea 40 horas antes de la aplicación de los agentes antes mencionados o la EVC. Se diseñaron dos series de experimentos: en la primera serie se realizaron tres experimentos para determinar la participación de la cinasa Src, para lo cual se aplicó un inhibidor específico de la familia de la cinasa Src, el 4-amino-5-(4-clorofenil) -7 - (t-butil) pirazolo [3,4-d] pirimidina (PP2); en la segunda serie se realizaron cuatro experimentos; en los primeros tres se usó la administración de tamoxifen [modulador del receptor de estrógeno (RE)]. En el cuarto experimento para comprobar la participación del RE, se exploró el efecto de un antagonista puro del RE el ICI18278 (ICI) sobre el comportamiento de estro inducido por la progesterona (P) y la GnRH. Los resultados mostraron que todos los compuestos químicos (aplicados icv) o la aplicación de la EVC, facilitaron la conducta de estro en algunos de los tiempos probados, cuando ésta fue evaluada utilizando machos expertos a los 60, 120 y 240 min. Referente a la primera serie de experimentos los resultados muestran que cuando los animales fueron infundidos con 30 µg de PP2 (30 min antes de la aplicación de los agentes o la EVC), significativamente se redujo el comportamiento de estro inducido por 5β-DHP, 5β,3β-Pgl, GnRH, PGE2 o por la EVC.