Expresión del factor de crecimiento neuronal derivado de células gliales y su receptor GFRα-1 en la pared dorsolateral de la vagina pélvica de conejas vírgenes y primíparas

Abstract

El sistema nervioso está constituido por dos tipos de células: las neuronas, que se encargan de transmitir los impulsos nerviosos y las células gliales. Las células gliales son consideradas células de sostén del tejido nervioso, participan durante el desarrollo de este siendo el sustrato físico para la migración neuronal. Tienen una función trófica y metabólica activa, permitiendo la comunicación e integración de las redes neurales. La comunicación entre las neuronas y células gliales es esencial para la conducción axonal, la transmisión sináptica, y procesamiento de la información para el buen funcionamiento del sistema nervioso durante el desarrollo y la vida adulta. La comunicación básica entre las neuronas es conocida como sinapsis sin embargo los factores neurotróficos constituyen otro medio de comunicación entre estas. Dichos factores intervienen en el desarrollo de las células del sistema nervioso y actúan como mensajeros químicos de acción local. Los factores neurotróficos son proteínas que modulan el crecimiento, diferenciación, reparación y supervivencia neuronal. Uno de ellos es el factor de crecimiento neuronal derivado de células gliales (GDNF), el cual participa en el desarrollo, mantenimiento y plasticidad de neuronas simpáticas y parasimpáticas del plexo pélvico. Estos efectos ocurren a través de su interacción con receptores específicos (GFRα1). Los ganglios pélvicos proporcionan la mayor parte de la inervación autonómica a los órganos urogenitales y a diferencia de otros ganglios autónomos, estos se componen de una mezcla de neuronas pos-ganglionares simpáticas y parasimpáticas. En la coneja, hemos encontrado que la experiencia reproductiva remodela la inervación paravaginal de la pared dorsolateral de la vagina pélvica, pertenecientes al plexo pélvico. Esta remodelación podría involucrar la señalización de factores neurotróficos. Por lo que la señalización de factores neurotróficos es relevante para la recuperación de lesiones que afecten la inervación simpática y parasimpática. En este contexto no hay información sobre la asociación de factores neurotróficos con la remodelación de ganglios pélvicos en hembras de mamíferos. Por lo cual el objetivo de este trabajo fue determinar la expresión del factor de crecimiento neuronal derivado de células gliales y de su receptor GFRα-1 en la pared dorsolateral de la vagina pélvica de conejas vírgenes y primíparas. Para ello utilizamos 12 conejas de 6 meses de edad divididas en dos grupos: conejas control y primíparas 3 días posparto. Realizamos inmunohistoquímicas (IHC) e imnunodetección en fase sólida (WB) ambas para anti-GDNF y anti-GFRα. Obtuvimos los siguientes resultados: las neuronas de los ganglios paravaginales expresan marcaje anti-GDNF y anti-GFRα-1. En las IHC, el marcaje en ambos casos se observa en el citoplasma de las neuronas siendo más intenso para el receptor GFRα-1. Es más intenso en las conejas primíparas (P3) con respecto al grupo control (C). Esto se observa para GDNF y GFRα-1. Referente a la cuantificación por western blot (WB) no existen diferencias entre los grupos para ninguna de las proteínas. En conclusión, el parto no modifica la expresión de GDNF y de su receptor GFRα-1 en la pared dorsolateral de la vagina pélvica de la coneja.