Contribución de las Vesículas Seminales y Glándulas Coagulantes en la Formación del Tapón Seminal Durante el Encuentro Copulatorio de la Rata

Abstract

La rata macho despliega patrones motores conductuales de monta e intromisión intercalados entre sí que culminan con la eyaculación. A esto se le conoce como serie eyaculatoria. Después de 8 a 12 intromisiones acompañadas de inserciones vaginales, durante la primera serie), el macho alcanza el umbral eyaculatorio y realiza el patrón conductual de eyaculación acompañado de la expulsión del fluido seminal, que es depositado en la vagina. La eyaculación comprende dos fases, emisión y expulsión seminal. La emisión seminal implica la confluencia de los espermatozoides provenientes de la cauda del epidídimo y las distintas secreciones de las glándulas sexuales accesorias en la uretra prostática. En la fase de expulsión seminal acontece la salida del semen, constituido por las secreciones de las glándulas sexuales accesorias (vesículas seminales, glándulas coagulantes, próstata) más espermatozoides. Durante la expulsión, el semen recorre la uretra la cual se divide en cuatro regiones: prostática, membranosa, bulbar y peneana. Tras la eyaculación, en la vagina de la hembra recién inseminada se observa un tapón seminal, formado principalmente por secreciones de las vesículas seminales y las coagulantes. Debe enfatizarse que existe controversia respecto al momento en que se forma este tapón, ya que, algunos investigadores han propuesto que el macho expele semen más un coagulado o tapón seminal, mientras que otros contradicen esta idea, indicando que la rata expele semen y que en la vagina, el tapón seminal es formado. Existe la duda de la formación del tapón en la vagina y de la participación de las glándulas coagulantes en dicha formación es controversial. El objetivo general del presente trabajo es evidenciar que la formación del tapón seminal inicia en la uretra masculina y culmina en la vagina durante el encuentro copulatorio de la rata y que dicha formación depende de las secreciones de las glándulas coagulantes y vesículas seminales. Para lograr este objetivo se utilizaron ratas de la cepa Wistar. Las hembras fueron ovariectomizadas con el fin de inducirles el estro hormonalmente, mientras que los machos fueron entrenados para que adquirieran experiencia sexual. Posteriormente, se dividieron en cuatro grupos dependiendo del tipo de cirugía realizada: cirugía simulada (Sim), extirpación de glándulas coagulantes (GCx), extirpación de vesículas seminales (VSx) y extirpación de ambas glándulas (GCx+VSx) para determinar su papel en la formación del tapón vaginal. Los grupos de machos fueron sometidos a diferentes tipos de pruebas copulatorias que concluyeron hasta que ocurrieron los siguientes eventos: tres intromisiones, seis intromisiones o una eyaculación, dependiendo del número de intromisiones que realizaron para eyacular, durante sus entrenamientos copulatorios. Así, aquellos machos que desplegaron pocas intromisiones para eyacular durante sus entrenamientos fueron asignados a la prueba de tres intromisiones, mientras que los que requirieron mayor número, realizaron la prueba de seis intromisiones. Para la prueba de una eyaculación se seleccionaron aquellos machos que presentaron siempre el patrón de eyaculación durante sus entrenamientos. Hubo diferencias significativas entre los tapones seminales encontrados en las uretras de los machos (obtenidos después de haber realizado tres o seis intromisiones) versus los tapones vaginales (obtenidos después de una eyaculación) en los machos Sim. Las diferencias entre tapones se encontraron en los valores de sus parámetros de largo, ancho y peso. El tamaño de los tapones seminales uretrales obtenidos de la prueba de tres intromisiones fue 2.6 x 0.8 milímetros (largo x ancho) y 0.60 miligramos de peso. Los tapones de seis intromisiones midieron 2.0 x 1.0 milímetros (largo x ancho) y 0.90 miligramos de peso. Los tapones vaginales obtenidos después de la eyaculación de los machos Sim midieron 11.5 x 5.3 milímetros (largo x ancho) y pesaron 89.8 miligramos. Los tapones de los machos GCx también mostraron diferencias significativas en sus parámetros entre los tapones uretrales versus los vaginales. Los uretrales de las pruebas de tres y seis intromisiones midieron 2.9 y 2.1 milímetros de largo, 1.0 y 0.9 milímetros de ancho y pesaron 1.7 y 2.7 miligramos, respectivamente. Después de la eyaculación los tapones midieron 15.5 milímetros de largo, 4.9 milímetros de ancho y 123.8 miligramos de peso. Los tapones uretrales de seis intromisiones versus los vaginales de machos VSx solo mostraron diferencias significativas en el ancho, ya que midieron 0.8 y 1.8milímetros, mientras que en el largo y peso no hubo diferencias significativas. Se realizó otra comparación estadística para conocer el efecto que tenía la ablación de las glándulas accesorias sobre la formación de los tapones uretrales y vaginales. Se encontró que el 84 % de los machos que ejecutaron tres intromisiones presentaron tapones seminales uretrales. La mayoría de estos tapones se encontraron en la uretra membranosa y unos cuantos en la prostática. Este resultado fue independiente del tipo de cirugía realizada. No hubo diferencias significativas entre los valores de los parámetros de los tapones de machos Sim versus GCx versus VSx obtenidos durante las pruebas de tres y seis intromisiones. Las diferencias significativas entre los grupos de machos fueron evidentes cuando los tapones seminales se obtuvieron de la vagina. En cuanto al largo, Sim versus GCx fueron diferentes significativamente, mientras que en el ancho y peso no hubo diferencias. Se encontraron diferencias significativas cuando se compararon los machos Sim versus VSx en todos sus parámetros, de la misma manera, esto sucedió al comparar GCx versus VSx. En el caso de los machos GCx+VSx el tapón seminal vaginal estuvo ausente, lo que pone de manifiesto la participación de ambas glándulas ene su formación. Después de realizar la cuenta espermática se obtuvieron diferencias significativas entre los machos Sim versus VSx y Sim versus GCx+VSx ya que la cuenta espermática en los dos últimos grupos fue cero en los Sim fue 43.2 millones de espermatozoides. La cuenta espermática de los machos GCx fue de 19.2 millones, por lo que también hubo diferencias significativas entre este grupo de machos versus VSx versus GCx+VSx. La ablación de las coagulantes modificó la consistencia de los tapones uretrales y vaginales, siendo en ambos casos blanda. De igual forma, la extirpación de las seminales hizo aún más blanda la consistencia de los tapones, la cual suele ser dura en los machos intactos. Por lo tanto, podemos concluir que el tapón seminal, inicia su formación en la uretra membranosa y ocurre durante las intromisiones pre-eyaculatorias, sugiriendo que la fase de emisión seminal, no ocurre inmediatamente antes de la expulsión del semen. La ausencia de las secreciones de las coagulantes o de las seminales, no afecta la formación de los tapones uretrales, pero si afecta la de los vaginales, incluso la extirpación de ambos pares de glándulas, ocasiona que el tapón seminal no se forme.