Participación de los lóbulos prostáticos en el eyaculado de la rata

Abstract

Durante la eyaculación el macho expele y deposita el fluido seminal en la vagina de la hembra. Una porción de éste se transporta hacia los cuernos uterinos mientras que la porción restante se endurece formando un tapón seminal que se adhiere fuertemente a las paredes de la vagina y cuya función consiste en ejercer presión para promover el transporte espermático. El fluido seminal está constituido de aproximadamente el 99% de secreciones provenientes de las glándulas sexuales accesorias y 1% de espermatozoides de la cauda del epidídimo. Las glándulas sexuales accesorias son estructuras asociadas anatómica y funcionalmente al aparato reproductor de los machos. De las glándulas sexuales accesorias (glándulas coagulantes, glándulas bulbouretrales, vesículas seminales, ámpulas y próstata) la próstata es la única presente en todos los mamíferos. En la rata es una estructura compuesta por lóbulos pareados identificados como ventrales, laterales y dorsales. Diversos estudios bioquímicos y endócrinos han mostrado que los lóbulos difieren en la composición de sus secreciones así como en la respuesta a los andrógenos. Por ello, el objetivo de este trabajo fue determinar la participación de los lóbulos ventrales y dorsales en los parámetros macroscópicos y microscópicos del semen y tapón seminal de la rata macho. Se realizó una lesión química administrando 10µl de un agente esclerosante, tetradecil sulfato de sodio, en cada lóbulo ventral (n=7) y dorsal (n=7) de ratas Wistar macho adultas, sexualmente expertos que previo a la lesión fueron sometidos a una prueba copulatoria con hembras ovariectomizadas a las que se indujo el estro. Cinco minutos después de que el macho realizó el patrón de eyaculación se retiró a la hembra. se anestesió y se extrajeron los cuernos uterinos para obtener el semen y se separó la sínfisis púbica para obtener el tapón seminal de la vagina, se evaluaron los parámetros del semen y tapón seminal. Después de la lesión los machos fueron sometidos a cuatro pruebas copulatorias con 5 días de intervalo entre ellas. En la prueba a los 5 días después de la lesión se evaluaron los parámetros de semen y tapón seminal y se sacrificaron 3 machos de cada condición para extraer la próstata para el análisis del daño tisular. Los machos restantes fueron sometidos a 3 pruebas copulatorias y sólo en la última, a los 20 días, se evaluaron los parámetros de semen y tapón seminal, se sacrificaron los machos para extraer la próstata y determinar el daño tisular. Los resultados mostraron que el 100% de las muestras de semen de los machos intactos tenía una coloración blanca, viscosidad=2.1±0.09mm, pH=8.1±0.09, el porcentaje de espermatozoides con movilidad progresiva rápida fue de 52.6±2.5%, mientras que el de espermatozoides con movilidad progresiva lenta fue de 23.1±0.8%, el de espermatozoides con movilidad in situ fue de 17.07±1.7% y el de espermatozoides inmóviles de 7.9±1.04 por lo que el índice de movilidad fue de 0.7±0.01, la concentración espermática fue de 13.5±1.02x106/ml, la viabilidad de espermatozoides vivos fue de 72.9±2.06% y la morfología de espermatozoides normales fue de 99.8÷0.1%. Para el tapón seminal la consistencia siempre fue endurecidos, el peso fue de 111±0.7mg, volumen 91.5+5.8mm3, largo= 12.4±0.2mm, ancho=5.2±0.1mm, y para los elementos citológicos contenidos en el tapón, el porcentaje de cabezas fue el mayor, seguido por el porcentaje de flagelos y finalmente el porcentaje de espermatozoides. Los resultados obtenidos en los machos con lesión de los lóbulos ventrales mostraron que no hubo diferencias en los parámetros de semen y tapón seminal a los 5 ni a los 20 días después de la lesión con respecto a los obtenidos antes de la lesión. El análisis histológico de los lóbulos ventrales lesionados mostró un infiltrado leucocitario leve en el estroma. En los machos con lesión de los lóbulos dorsales a los 5 días después de la lesión no se encontró semen contenido en los cuernos uterinos lo que impidió la evaluación de los parámetros. Con respecto al tapón seminal, los parámetros macroscópicos fueron semejantes a los reportados antes de la lesión aunque se observó el tapón no adherido a la vagina debido a que se encontraba embebido en semen. Los parámetros microscópicos del tapón seminal evidenciaron millones de espermatozoides contenidos en la región rostral del tapón seminal. A los 20 días se encontró semen contenido en los cuernos uterinos y en los parámetros microscópicos del semen se encontraron diferencias en la movilidad ya que el porcentaje de los espermatozoides que mostraron movilidad progresiva rápida fue de 21.5±8.3%, el porcentaje de espermatozoides con movilidad progresiva lenta fue de 30.7±2.6%, con movilidad in situ fue de 36.5±7.6% e inmóviles fue de 11.2±2.2%, lo que se reflejó en un índice de movilidad=0.4+0.1. Otro de los parámetros microscópicos que mostraron diferencias fue la concentración espermática que a los 20 días después de a lesión fue de 7.3±0.7x106/ml. Para los parámetros del tapón seminal no se observaron cambios a los 20 días después de la lesión con respecto a los valores obtenidos antes de la lesión. Para verificar los resultados obtenidos para los lóbulos ventrales, se realizó una prueba copulatoria a machos intactos (n=7) donde se evaluaron los parámetros del semen y tapón seminal, posteriormente se formaron unidades reproductivas y se sometieron a una cirugía para extraer los lóbulos ventrales. Después de la cirugía se realizaron tres pruebas copulatorias con 15 días de intervalo entre ellas y se evaluaron los parámetros de semen y tapón seminal en la primera y la última, para finalizar se formaron unidades reproductivas. Los resultados no mostraron diferencias en los parámetros de semen y tapón seminal en ninguna de las pruebas, así tampoco en los parámetros de fertilidad. Concluimos que los lóbulos ventrales no participan en la formación del eyaculado, mientras que los lóbulos dorsales son fundamentales para la adhesión del tapón seminal a la vagina. Por lo tanto, la lesión de los dorsales evitó la adhesión del tapón a las paredes de la vagina ocasionando un menor transporte espermático hacia los cuernosos uterinos reflejado en una concentración espermática reducida al 50%. Es decir de 13.5±1.02x10 6ml en los machos antes de la lesión a 7.3x106/ml de los machos a los 20 días después de la lesión. Además, una disminución en el porcentaje de espermatozoides con movilidad progresiva rápida de 52.6±2.5 a 21.5±8.3%.