Plasticidad estructural de los ganglios paravaginales de la coneja en contextos hormonales relevantes para la reproducción

Abstract

La fisiología del aparato urogenital de hembras de mamíferos es modulada por la inervación autonómica proveniente del plexo pélvico. Este último puede sufrir modificaciones anatómicas, histológicas o fisiológicas favorecidas por cambios hormonales (estrógenos y/o andrógenos) que modulan sus acciones mediante la plasticidad nerviosa. En el sistema nervioso periférico, algunas características de la plasticidad conciernen al número de neuritas y células de la glía satélite (SGC). Por tanto se plantearon dos objetivos para evaluar la plasticidad en los ganglios paravaginales de conejas. El primero fue evaluar la relación del estado reproductivo sobre la plasticidad neuronal, expresión de receptores de estrógenos y andrógenos, aromatasa y β-III-tubulina en durante la gestación y en la fase de postparto en conejas. El segundo fue evaluar la dependencia estrogénica sobre la morfometría, expresión de receptores a estrógenos y andrógenos, así como aromatasa y el factor de crecimiento GDNF y su receptor GFRα1 en conejas ovariectomizadas y con reemplazo hormonal (benzoato de estradiol). El primer experimento se realizó en conejas gestantes a término y primíparas en el período postparto (3 y 20 días postparto), el segundo en conejas ovariectomizadas durante 5 meses y tratadas con reemplazo hormonal (benzoato de estradiol) durante 1.5 meses. Resultados: La gestación disminuye el tamaño del soma y aumenta el número de neuritas emergentes, sin alterar la expresión de receptores de estrógenos y andrógenos u aromatasa en neuronas y SGC. En el periodo postparto se recupera el tamaño del soma y el número de neuritas emergentes es similar a lo observado en el grupo virgen. La ovariectomía disminuyó el tamaño del soma de neuronas paravaginales y aumenta la expresión de receptor de andrógenos en terminales dendríticas, así como la expresión de aromatasa en el soma neuronal. La administración de estradiol evita la disminución del soma neuronal y el incremento de aromatasa. Además, promueve la expresión de GDNF en el soma neuronal y GFRα1 en células glía satélite. Conclusión: la gestación permite la sobrevivencia neuronal de los ganglios paravaginales a través de un proceso que involucra plasticidad estructural. El soma de las neuronas paravaginales es dependiente de estrógenos, mientras que la plasticidad dendrítica es mediada por andrógenos. Los datos mostrados sugieren que estos eventos pueden ser modulados por GDNF y la participación de las células de la glía satélite.