Efecto de la experiencia reproductiva sobre la expresión de factores neurotróficos en los ganglios paravaginales de la coneja

Abstract

En la coneja, se ha descrito que la experiencia reproductiva remodela la inervación de la vagina pélvica, perteneciente al plexo pélvico. Los ganglios pélvicos proporcionan la mayor parte de la inervación autonómica a los órganos urogenitales. Dicha remodelación puede estar modulada por el efecto de las hormonas sobre algunas moléculas como la señalización de factores neurotróficos. Los factores neurotróficos son proteínas que modulan el crecimiento, diferenciación, reparación y supervivencia neuronal. Por lo que la señalización de factores neurotróficos es relevante para la recuperación de lesiones que afecten la inervación simpática y parasimpática. Uno de ellos es el factor de crecimiento neuronal derivado de células gliales (GDNF), el cual participa en el desarrollo, mantenimiento y plasticidad de neuronas simpáticas y parasimpáticas del plexo pélvico. Estos efectos ocurren a través de su interacción con receptores específicos (GFRα1). Por otro lado, el factor de crecimiento nervioso (NGF) es necesario para la supervivencia, crecimiento y desarrollo de neuronas. Estos efectos ocurren a través de su interacción con receptores específicos (Trk-A y p75NTR). Se ha descrito que las familias del NGF y la de GFLs no funcionan como sistemas paralelos, sino que es probable que se superponen y se alternan en su influencia en el desarrollo de neuronas periféricas autonómicas. En este contexto no hay información sobre la asociación de factores neurotróficos con la remodelación de ganglios pélvicos en hembras de mamíferos. Por lo que el objetivo de este trabajo fue determinar si la experiencia reproductiva modifica la morfometría y aumenta la expresión de factores neurotróficos en los ganglios paravaginales de la coneja. Para ello utilizamos conejas control (C), gestantes a término (G30) y primíparas tres días posparto (P3). Evaluamos la morfometría de los ganglios paravaginales, las SCG e inmunohistoquímicas para anti-GFAP, anti-GDNF, anti-GFRα-1, anti-p75NTR, anti-Trk-A y anti-Trk-B, se cuantifico el número de neuronas reactivas por campo. En cuanto al área total ganglionar total por campo no encontramos diferencias significativas entre los grupos. Con respecto al área del soma neuronal en las G30 disminuyó con respecto al grupo C de manera significativa P<0.05. El número de neuronas no encontramos cambios entre los grupos experimentales. Con respecto a las SGC no encontramosdiferencias ni en el número de células por condición, ni en el porcentaje de estas por neurona. En la IHC anti-GFAP, el marcaje se observa en la periferia de las neuronas de los tres grupos experimentales, sin diferencias en el número de neuronas reactivas. Para GDNF el marcaje se observa en el citoplasma de las neuronas, pero no en el núcleo. La expresión de dicho factor es mayor en las P3 con respecto a las C y G30. En cuanto a GFRα-1 fue más intenso en la periferia de la neurona. La expresión de dicho receptor es mayor en las G30 vs C y P3. El marcaje anti-p75NTR es más intenso en las P3 y G30 vs C, P=0.0001. Por otro lado, la inmunorreactividad de Trk-A y Trk-B se observa en el citoplasma de las neuronas y la periferia de la neurona. La expresión de estos incrementa en las G30 y P3 vs C. Con estos resultados podemos concluir que tanto los factores como receptores de estos, participan de manera activa en procesos de neuroplasticidad de los ganglios paravaginales debidos a la reproducción.